Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N007198
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Зенека (Великобритания) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.05.1996 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.06.2001 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Индерал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Пропранолол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-5756-96 |
- таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, №50 - 50 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Зенека (Великобритания), 5000455007321
- таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, №100 - 100 шт. - флакон (флакончик) полиэтиленовый - коробка (коробочка), Зенека (Великобритания), 5000455002654
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.