Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N001544/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Иммуноглобулин человека нормальный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Иммуноглобулин человека нормальный
Состав Состав (1 доза): Активное вещество: Иммуноглобулин человека нормальный (концентрация белка от 9,5 до 10,5%). Вспомогательное вещество: Стабилизатор – глицин (кислота аминоуксусная) – (2,25±0,75)%. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N001544/01-100720
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микроген НПО АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Иммуноглобулин человека нормальный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Иммуноглобулин человека нормальный
Состав В 1 мл препарата содержится: Действующее вещество: Белки плазмы человека, из которых иммуноглобулин G не менее 97% — 100 мг. Вспомогательные вещества: Глицин (кислота аминоуксусная) — 22,5 мг; Вода для инъекций — до 1 мл. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Реквизиты нормативной документации Р N001544/01-100720
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.