Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006273
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармтехнология (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.06.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.06.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен ФТ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006273-190620 |
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 60 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 60 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 60 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 60 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
- суспензия для приема внутрь 200 мг/5 мл, флакон 200 мл - пачка картонная, Фармтехнология (Республика Беларусь),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.