Информация по регистрационному удостоверению №Р N000137/01
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 10.11.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 10.11.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Горчичник-пакет универсальный |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Горчичники |
Состав | активное вещество: порошок горчичный 1,1 г для закрепления порошка используется гель-смазка контактная для ультразвуковых приборов активное вещество: порошок горчичный 3,3±0,4 г порошок горчичный, высший и первый сорт 24 г смесь жмыха горчичного и измельченные ядра горчичных семян 76 г (жмых горчичный с размером частиц 600–700 мкм — 8 частей; измельченные ядра горчичных семян с размером частиц 600–700 мкм — 2 части) порошок горчичный, высший и первый сорт 24% смесь жмыха горчичного и измельченные ядра горчичных семян 75% (жмых горчичный — 8 частей; измельченные ядра горчичных семян — 2 части; эвкалиптовое масло — 1%) |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0151-0407-05 |
- порошок для наружного применения, №20 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (20) - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармика (Россия), 4606939000027
- порошок для наружного применения, №15 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (15) - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармика (Россия), 4606939000034
- порошок для наружного применения, №10 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (10) - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармика (Россия), 4606939000010
- порошок для наружного применения, №5 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (5) - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармика (Россия), 4606939000041
- порошок для наружного применения, №2 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (2) - пакет (пакетик) полиэтиленовый, Фармика (Россия),
- порошок для наружного применения, №2 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (2) - пакет (пакетик) бумажный, Фармика (Россия),
- порошок для наружного применения, №5 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (5) - пакет (пакетик) бумажный, Фармика (Россия),
- порошок для наружного применения, №10 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (10) - пакет (пакетик) бумажный, Фармика (Россия),
- порошок для наружного применения, №15 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (15) - пакет (пакетик) бумажный, Фармика (Россия),
- порошок для наружного применения, №20 - пакет (пакетик) бумажный 3 г (20) - пакет (пакетик) бумажный, Фармика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.