Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-001820

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001820

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гонадотропин менопаузный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Менотропины
Состав 1 ампула препарата содержит: Действующее вещество: Гонадотропин менопаузный 75 ME ФСГ 1 + 75 ME ЛГ 2 ; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 10,0 мг; натрия гидроксида 1 М раствор или хлористоводородной кислоты 1 М раствор до pH 6,0–7,0. 1 мл растворителя содержит: Натрия хлорид 9,0 мг; Вода для инъекций до 1,0 мл. 1 ФСГ — фолликулостимулирующий гормон. 2 ЛГ — лютеинизирующий гормон.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001820-030912 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.03.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гонадотропин менопаузный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Менотропины
Состав 1 ампула препарата содержит: Действующее вещество: Гонадотропин менопаузный 75 ME ФСГ 1 + 75 ME ЛГ 2 ; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 10,0 мг; натрия гидроксида 1 М раствор или хлористоводородной кислоты 1 М раствор до pH 6,0–7,0. 1 мл растворителя содержит: Натрия хлорид 9,0 мг; Вода для инъекций до 1,0 мл. 1 ФСГ — фолликулостимулирующий гормон. 2 ЛГ — лютеинизирующий гормон.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001820-030912 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эллара ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.09.2012
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.09.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гонадотропин менопаузный
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Менотропины
Состав 1 ампула препарата содержит: Действующее вещество: Гонадотропин менопаузный 75 ME ФСГ 1 + 75 ME ЛГ 2 ; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат 10,0 мг; натрия гидроксида 1 М раствор или хлористоводородной кислоты 1 М раствор до pH 6,0–7,0. 1 мл растворителя содержит: Натрия хлорид 9,0 мг; Вода для инъекций до 1,0 мл. 1 ФСГ — фолликулостимулирующий гормон. 2 ЛГ — лютеинизирующий гормон.
Реквизиты нормативной документации ЛП 001820-030912 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.