Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006574
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.11.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.11.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкозамин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
Состав | Состав на 1 мл: Ампула А (раствор А) Действующее вещество: Глюкозамина сульфата натрия хлорид — 251,25 мг (содержит 200,0 мг глюкозамина сульфата и 51,25 мг натрия хлорида); Вспомогательные вещества: Лидокаина гидрохлорид, хлористоводородная кислота, вода для инъекций. Ампула Б (раствор Б, растворитель) Вспомогательные вещества: Диэтаноламин, вода для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006574-171120 |
- концентрат для приготовления раствора для внутримышечного введения 200 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133009896
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.