Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003199
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Атолл ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 16.09.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.04.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкозамин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глюкозамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-003199-060421, ЛП-№(004770)-(РГ-RU)-040324 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 4000 мг (10) - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №20 - пакет (пакетик) термосвариваемый 4000 мг (20) - пачка картонная, Озон ООО (Россия), 04607027769536, 04660153650048, 4607027769536
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №30 - пакет (пакетик) термосвариваемый 4000 мг (30) - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №40 - пакет (пакетик) термосвариваемый 4000 мг (40) - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №50 - пакет (пакетик) термосвариваемый 4000 мг (50) - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, №100 - пакет (пакетик) термосвариваемый 4000 мг (100) - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, банка из полиэтилентерефталата 4 г - пачка картонная, Озон ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.