Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N013957/01-2002

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N013957/01-2002

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Юрфарм фармацевтическая компания (Украина)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.04.2002
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 20.09.2007
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глюкоза
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Декстроза
Состав
Реквизиты нормативной документации 42-12132-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инфузий 10%, контейнер полимерный 500 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500183
  • раствор для инфузий 10%, контейнер полимерный 250 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500190
  • раствор для инфузий 10%, №20 - контейнер полимерный 500 мл (20) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500220
  • раствор для инфузий 10%, №30 - контейнер полимерный 250 мл (30) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500237
  • раствор для инфузий 5%, №30 - контейнер полимерный 250 мл (30) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500152
  • раствор для инфузий 5%, №20 - контейнер полимерный 500 мл (20) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500145
  • раствор для инфузий 5%, контейнер полимерный 500 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500107
  • раствор для инфузий 5%, контейнер полимерный 250 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500114

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ООО «КСТ Групп», ИНН 7728628033

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.