Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002708
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биохимик ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюконеодез® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Повидон + Декстроза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-8089-06 |
- раствор для инфузий, флакон для кровезаменителей 200 мл, Биохимик ОАО (Россия), 4602509001548
- раствор для инфузий, флакон для кровезаменителей 400 мл, Биохимик ОАО (Россия), 4602509001562
- раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 200 мл - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для инфузий, №28 - бутылка (бутыль) 200 мл (28) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для инфузий, бутылка (бутыль) 400 мл - пачка картонная, Биохимик ОАО (Россия),
- раствор для инфузий, №15 - бутылка (бутыль) 400 мл (15) - коробка (коробочка) картонная, Биохимик ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.