Информация по регистрационному удостоверению №Р N002010/02
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРМА ВАМ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глутоксим® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации |
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.1 кг, ФАРМА ВАМ (Россия), 4606116000437
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.5 кг, ФАРМА ВАМ (Россия), 4606116000451
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.25 кг, ФАРМА ВАМ (Россия), 4606116000444
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.15 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.4 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 0.75 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, банка (баночка) темного стекла 1 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.1 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.15 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.25 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.4 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.75 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг, ФАРМА ВАМ (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.