Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-005824/09
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | КРКА (Словения) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.07.2009 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 02.03.2017 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гликлада® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гликлазид |
Состав | 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Гликлазид 30.0 мг Вспомогательные вещества: Гинромеллоза (4000 мПас*), гипромеллоза (100 мПас*), кальция карбонат, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, безводный, магния стеарат *Цифра представляет номинальные показатели вязкости для 2% водного раствора гипромеллозы. |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-005824/09-020317 изменение №2, ЛП-№(000116)-(РГ-RU)-010323 |
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, КРКА (Словения), 3838989562298
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, КРКА (Словения), 03838989742430, 3838989562298
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №15 - 15 шт. - блистер - короб - in bulk, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №10 - 10 шт. - блистер - короб - in bulk, КРКА (Словения),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, КРКА (Словения), КРКА-Рус (Россия),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №60 - 10 шт. - блистер (6) - пачка картонная, КРКА (Словения), КРКА-Рус (Россия),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №90 - 10 шт. - блистер (9) - пачка картонная, КРКА (Словения), КРКА-Рус (Россия),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, КРКА (Словения), КРКА-Рус (Россия),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, КРКА (Словения), КРКА-Рус (Россия),
- таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, КРКА (Словения), КРКА-Рус (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.