Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-003507

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.03.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды
Состав 1 капсула содержит: Активные вещества: Тринатрия глицирризинат – 35 мг, липоид ППЛ-400 в пересчете на фосфатидилхолин – 65 мг. Вспомогательные вещества: Воск пчелиный – 36 мг, подсолнечника масло – достаточное количество до получения содержимого капсулы массой 450 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: Желатин – 106,22 мг, глицерол – 48,93 мг, вода очищенная – 13,6 мг, натрия бензоат Е-211 – 0,25 мг, титана диоксид Е-171 – 0,22 мг, красители: железа оксид красный (Е-172) – 0,13 мг, железа оксид желтый (Е-172) – 0,51 мг, железа оксид черный (Е-172) – 0,14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003507-160316 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 35 мг+65 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 4810046008634

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармстандарт АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.09.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эссенциглив
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды
Состав 1 капсула содержит: Активные вещества: Тринатрия глицирризинат – 35 мг, липоид ППЛ-400 в пересчете на фосфатидилхолин – 65 мг. Вспомогательные вещества: Воск пчелиный – 36 мг, подсолнечника масло – достаточное количество до получения содержимого капсулы массой 450 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: Желатин – 106,22 мг, глицерол – 48,93 мг, вода очищенная – 13,6 мг, натрия бензоат Е-211 – 0,25 мг, титана диоксид Е-171 – 0,22 мг, красители: железа оксид красный (Е-172) – 0,13 мг, железа оксид желтый (Е-172) – 0,51 мг, железа оксид черный (Е-172) – 0,14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003507-160316 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 35 мг+65 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 4810046003998

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Минскинтеркапс (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 16.03.2016
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 16.03.2021
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.12.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эссенциглив
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицирризиновая кислота + Фосфолипиды
Состав 1 капсула содержит: Активные вещества: Тринатрия глицирризинат – 35 мг, липоид ППЛ-400 в пересчете на фосфатидилхолин – 65 мг. Вспомогательные вещества: Воск пчелиный – 36 мг, подсолнечника масло – достаточное количество до получения содержимого капсулы массой 450 мг. Состав оболочки желатиновой капсулы: Желатин – 106,22 мг, глицерол – 48,93 мг, вода очищенная – 13,6 мг, натрия бензоат Е-211 – 0,25 мг, титана диоксид Е-171 – 0,22 мг, красители: железа оксид красный (Е-172) – 0,13 мг, железа оксид желтый (Е-172) – 0,51 мг, железа оксид черный (Е-172) – 0,14 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 003507-160316 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 35 мг+65 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Минскинтеркапс (Республика Беларусь), 4810046003998

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.