Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛС-001851

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицин
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Глицин 100,0 мг; Вспомогательные вещества: Повидон (коллидон 25) — 4,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 5,0 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛС-001851-271211
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.08.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глицин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глицин
Состав 1 таблетка содержит: Действующее вещество: Глицин 100,0 мг; Вспомогательные вещества: Повидон (коллидон 25) — 4,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 5,0 мг.
Реквизиты нормативной документации Изм. №5 к ЛС-001851-271211
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.