
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-003334
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Актавис Групп ПТС ехф (Исландия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.2015 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.11.2021 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Глайм | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Глимепирид | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 003334-241115 | 
- таблетки 1 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №45 - 15 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №75 - 15 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №120 - 15 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 1 мг, №195 - 15 шт. - блистер (13) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №45 - 15 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №75 - 15 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №120 - 15 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 3 мг, №195 - 15 шт. - блистер (13) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №15 - 15 шт. - блистер - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №30 - 15 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №45 - 15 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №60 - 15 шт. - блистер (4) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №75 - 15 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №90 - 15 шт. - блистер (6) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №120 - 15 шт. - блистер (8) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 - таблетки 4 мг, №195 - 15 шт. - блистер (13) - пачка картонная, Здравле (Сербия),
 
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.