Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-000818
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гиоксизон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрокортизон + Окситетрациклин |
Состав | 1 г препарата содержит: Действующие вещества: Гидрокортизона ацетат — 10,0 мг, Окситетрациклина гидрохлорид — 25800 ЕД (30,0 мг); Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат, парафин жидкий, вазелин. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-000818-140722 |
- мазь для наружного применения 10 мг+30 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ») (Россия), 04600053020343, 4600053020350
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.10.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.10.2016 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.12.2015 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гиоксизон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрокортизон + Окситетрациклин |
Состав | 1 г препарата содержит: Действующие вещества: Гидрокортизона ацетат — 10,0 мг, Окситетрациклина гидрохлорид — 25800 ЕД (30,0 мг); Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат, парафин жидкий, вазелин. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 000818-061011 |
- мазь для наружного применения 10 мг+30 мг/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Муромский приборостроительный завод ОАО (Россия), 4600053020343
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.