Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006556

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006556

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.11.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гидрокортизон+Лидокаин-Бинергия
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрокортизон + Лидокаин
Состав Состав на 1 мл 1 мл суспензии содержит: Действующие вещества: Гидрокортизона ацетат — 25,0 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрат — 5,332 мг (в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 5,0 мг); Вспомогательные вещества: Пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, повидон К30, полисорбат‑80, диметилацетамид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-006556-141022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.11.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 15.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гидрокортизон+Лидокаин-Бинергия
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрокортизон + Лидокаин
Состав Состав на 1 мл 1 мл суспензии содержит: Действующие вещества: Гидрокортизона ацетат — 25,0 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрат — 5,332 мг (в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 5,0 мг); Вспомогательные вещества: Пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, повидон К30, полисорбат‑80, диметилацетамид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-006556-141022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бинергия ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.11.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.11.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.06.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гидрокортизон+Лидокаин-Бинергия
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрокортизон + Лидокаин
Состав Состав на 1 мл 1 мл суспензии содержит: Действующие вещества: Гидрокортизона ацетат — 25,0 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрат — 5,332 мг (в пересчете на лидокаина гидрохлорид — 5,0 мг); Вспомогательные вещества: Пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, повидон К30, полисорбат‑80, диметилацетамид, вода для инъекций.
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-006556-141022
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.