Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007940
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.03.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепарин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гепарин натрия |
Состав | 1 г препарата содержит: Активное вещество: гепарин натрия — 1000 ЕД. Вспомогательные вещества: карб омер — 15,0 мг; троламин — 18,0 мг; метилпарагидроксибензоат — 1,2 мг; пропилпарагидроксибензоа т — 0,3 мг; лаванды масло — 1,0 мг ; апельсина цветков масло — 0,5 мг; вода очищенная — до 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007940-090322 |
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 15 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 20 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 25 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 30 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 40 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 50 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 60 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 70 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 80 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 90 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, туба алюминиевая 100 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 15 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 20 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 25 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 30 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 40 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 50 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 60 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 70 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 80 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 90 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
- гель для наружного применения 1000 ЕД/г, банка (баночка) 100 г - пачка картонная, Усолье-Сибирский ХФЗ АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.