Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-№(000169)-(РГ-RU)
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.03.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.03.2026 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Гепар композитум® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
Состав | активные вещества: Hepar suis (гепар суис) D8 22 мкл Cyanocobalaminum (цианокабаламин) D4 22 мкл Duodenum suis (дуоденум суис) D10 22 мкл Thymus suis (тимус суис) D10 22 мкл Colon suis (колон суис) D10 22 мкл Vesica fellea suis (везика фелеа суис) D10 22 мкл Pankreas suis (панкреас суис) D10 22 мкл China (хинное дерево) D4 22 мкл Lycopodium clavatum (плаун булавовидный) D4 22 мкл Chelidonium majus (чистотел большой) D4 22 мкл Silybum marianus (расторопша пятнистая) D3 22 мкл Histaminum (гистамин) D10 22 мкл Sulfur (сера) D13 22 мкл Avena sativa (овес посевной) D6 22 мкл Fel tauri (фел таури) D8 22 мкл Natrium oxalaceticum (натрия диэтилоксалацетат) D10 22 мкл Acidum alpha-ketoglutaricum (кислота альфа-кетоглутаровая) D10 22 мкл Acidum malicum (кислота яблочная) D10 22 мкл Acidum fumaricum (кислота фумаровая) D10 22 мкл Acidum alpha-liponicum (кислота альфа-липоевая) D8 22 мкл Acidum oroticum (кислота оротовая) D6 22 мкл Cholesterinum (холестерин) D10 22 мкл Calcium carbonicum Hahnemanni (кальция карбонат субстанция по Ганеману) D28 22 мкл Taraxacum officinale (одуванчик лекарственный) D4 22 мкл Cynara scolymus (артишок колючий) D6 22 мкл Veratrum album (чемерица белая) D4 22 мкл вспомогательные вещества: вода для инъекций; натрия хлорид для создания изотоничности q.s. |
Реквизиты нормативной документации | П N012917/01-090209 изменение №4, ЛП-№(000169)-(РГ-RU)-220323 |
- раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, №5 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014466, 04047642018099, 4601654000123
- раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, №100 - ампула 2.2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - пачка картонная, Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ (Германия), 04047642014473, 04047642018105, 4601654000130
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.