Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004132
Статус: исключено из Госреестра
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.02.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.02.2022 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.08.2018 |
| Дата исключения регистрационного удостоверения | 09.02.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гастал Ликво |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алгелдрат + Магния гидроксид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004132-270818 изменение №3 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суспензия для приема внутрь, №12 - саше 5 мл (12) - пачка картонная, Меркле (Германия), 04030096120937
- суспензия для приема внутрь, №30 - саше 5 мл (30) - пачка картонная, Меркле (Германия),
- суспензия для приема внутрь, №6 - саше 5 мл (6) - пачка картонная, Меркле (Германия), 04030096120944
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тева (Израиль) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.02.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.02.2022 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 27.08.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Гастал Ликво |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Алгелдрат + Магния гидроксид |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-004132-080217 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- суспензия для приема внутрь, №12 - саше 5 мл (12) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика),
- суспензия для приема внутрь, №30 - саше 5 мл (30) - пачка картонная, Тева Чек Индастриз с.р.о. (Чешская Республика),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
