Информация по регистрационному удостоверению №Р N000655/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.10.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фуросемид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуросемид |
| Состав | На 1 мл: Действующее вещество : Фуросемид — 10,000 мг; Вспомогательные вещества : Натрия гидроксида раствор 1 М, натрия хлорид, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0152-0914-01 изменение №6, ЛП-№(007980)-(РГ-RU)-051224 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инъекций 1%, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для инъекций 1%, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884014065, 4602884014065
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биосинтез ПАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.01.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.10.2021 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Фуросемид |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фуросемид |
| Состав | На 1 мл: Действующее вещество : Фуросемид — 10,000 мг; Вспомогательные вещества : Натрия гидроксида раствор 1 М, натрия хлорид, вода для инъекций — до 1 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0152-0914-01 изменение №6, ЛП-№(007980)-(РГ-RU)-051224 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для инъекций 1%, №10 - ампула 2 мл (10) - коробка (коробочка) картонная, Биосинтез ПАО (Россия),
- раствор для инъекций 1%, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биосинтез ПАО (Россия), 04602884014065, 4602884014065
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
