Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-007576
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.11.2021 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ФриКолд КИДС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота |
Состав | 1 пакет содержит: Действующие вещества Парацетамол 160,00 мг, хлорфенамина малеат 1,00 мг, аскорбиновая кислота 50,00 мг. Вспомогательные вещества Ароматизатор малиновый 30,00 мг, кальция фосфат 1,00 мг, крахмал кукурузный 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный 24,00 мг, лимонная кислота 50,00 мг, натрия цитрат 2,00 мг, сахарная пудра 2880,00 мг, сахароза 8800,00 мг, титана диоксид 1,00 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-007576-031121 изменение №1 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг, №5 - пакет (пакетик) 12 г (5) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 04606486043386
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 160 мг+1 мг+50 мг, №10 - пакет (пакетик) 12 г (10) - пачка картонная, Канонфарма продакшн ЗАО (Россия), 04606486043393
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.