Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение П N014396/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№П N014396/01

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бауш Хелс Ирландия Лимитед (Ирландия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.06.2029
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.04.2025
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флуцинар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуоцинолона ацетонид
Состав 1 г мази содержит: Действующее вещество: Флуоцинолона ацетонид 0,25 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, ланолин, вазелин белый.
Реквизиты нормативной документации П N014396/01-200225 изменение №1, ЛП-№(012949)-(РГ-RU)-221225

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Бауш Хелс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 18.04.2025
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флуцинар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуоцинолона ацетонид
Состав 1 г мази содержит: Действующее вещество: Флуоцинолона ацетонид 0,25 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, ланолин, вазелин белый.
Реквизиты нормативной документации П N014396/01-200225 изменение №1, ЛП-№(012949)-(РГ-RU)-221225

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.06.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флуцинар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуоцинолона ацетонид
Состав 1 г мази содержит: Действующее вещество: Флуоцинолона ацетонид 0,25 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, ланолин, вазелин белый.
Реквизиты нормативной документации П N014396/01-200225 изменение №1, ЛП-№(012949)-(РГ-RU)-221225

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ельфа АО Фармзавод (Польша)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.08.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 23.10.2013
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Флуцинар®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Флуоцинолона ацетонид
Состав 1 г мази содержит: Действующее вещество: Флуоцинолона ацетонид 0,25 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, ланолин, вазелин белый.
Реквизиты нормативной документации П N014396/01-200225 изменение №1, ЛП-№(012949)-(РГ-RU)-221225

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.