Информация по регистрационному удостоверению №П-8-242 N010559
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.11.1998 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.03.2008 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Флоксэт® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флуоксетин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-9297-98 |
- капсулы 20 мг, №14 - 14 шт. - блистер - коробка (коробочка), ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327195049
- капсулы 20 мг, №28 - 14 шт. - блистер (2) - коробка (коробочка), ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия), 5995327195063
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.