Информация по регистрационному удостоверению №П N014243/01
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатория де ла Мер (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.11.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.02.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Физиомер® спрей назальный |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морская вода |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | П N014243/01-131109 изменение № 4 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный, флакон (флакончик) полиэтиленовый 135 мл - коробка (коробочка), Лаборатория де ла Мер (Франция),
- спрей назальный, флакон (флакончик) полиэтиленовый 210 мл - коробка (коробочка), Лаборатория де ла Мер (Франция),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Лаборатория Гоемар (Франция) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.11.2009 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.02.2014 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Физиомер® спрей назальный форте |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Морская вода |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-12074-01 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- спрей назальный форте, флакон (флакончик) полиэтиленовый 210 мл - коробка (коробочка), Лаборатория Гоемар (Франция), 027917020044
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
