Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004495

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004495

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.10.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финголимод-натив
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Финголимод
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004495-191017 имзменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 4670140401416
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401423, 4670140401423
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401430, 4670140401430
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401447, 4670140401447
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401454, 4670140401454
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401461, 4670140401461

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 28.03.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финголимод-натив
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Финголимод
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004495-191017 имзменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132937, 4630008131985
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132944, 4630008131992
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132968, 4630008132005
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132975, 4630008132012
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132982, 4630008132029
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132999, 4630008132043

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ФАРМКОМПАНИЯ ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финголимод-натив
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Финголимод
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004495-191017 имзменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132937, 4630008131985
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132944, 4630008131992
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132968, 4630008132005
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132975, 4630008132012
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132982, 4630008132029
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132999, 4630008132043

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Натива ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.10.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 19.10.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.02.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Финголимод-натив
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Финголимод
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП 004495-191017 имзменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132937, 4630008131985
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132944, 4630008131992
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132968, 4630008132005
  • капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132975, 4630008132012
  • капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132982, 4630008132029
  • капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132999, 4630008132043

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.