Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004495
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.10.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финголимод-натив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Финголимод |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004495-191017 имзменение №4 |
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401416, 4670140401416
- капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401423, 4670140401423
- капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401430, 4670140401430
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401447, 4670140401447
- капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401454, 4670140401454
- капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия), 04670140401461, 4670140401461
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРММЕНТАЛ ГРУПП ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.10.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 28.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финголимод-натив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Финголимод |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004495-191017 имзменение №3 |
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132937, 4630008131985
- капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132944, 4630008131992
- капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132968, 4630008132005
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132975, 4630008132012
- капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132982, 4630008132029
- капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132999, 4630008132043
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФАРМКОМПАНИЯ ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.10.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 17.11.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финголимод-натив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Финголимод |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004495-191017 имзменение №3 |
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132937, 4630008131985
- капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132944, 4630008131992
- капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132968, 4630008132005
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132975, 4630008132012
- капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132982, 4630008132029
- капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132999, 4630008132043
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Натива ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 19.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 19.10.2022 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Финголимод-натив |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Финголимод |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004495-191017 имзменение №3 |
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132937, 4630008131985
- капсулы 0.5 мг, №28 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132944, 4630008131992
- капсулы 0.5 мг, №98 - 14 шт. - упаковка контурная ячейковая (7) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132968, 4630008132005
- капсулы 0.5 мг, №7 - 7 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132975, 4630008132012
- капсулы 0.5 мг, №28 - 28 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132982, 4630008132029
- капсулы 0.5 мг, №98 - 98 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, Натива ООО (Россия), 04630008132999, 4630008132043
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.