Информация по регистрационному удостоверению №ЛСР-004729/10
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.05.2010 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.10.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фенипрекс-С |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Парацетамол + Фенилэфрин + Аскорбиновая кислота |
Состав | Состав на один пакет (5,0 г) Парацетамола — 0,500 г Кислоты аскорбиновой — 0,300 г Фенилэфрина гидрохлорида — 0,010 г Вспомогательные вещества до 5,0 г Ароматизатора «Малина 909» — 0,050 г Коллидона 30 — 0,002 г Сахарината натрия — 0,050 г Сахара-рафинада (рафинадная пудра) — 4,088 г |
Реквизиты нормативной документации | ЛСР-004729/10-191023 |
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг+10 мг+300 мг, №5 - пакет (пакетик) термосвариваемый 5 г (5) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг+10 мг+300 мг, №10 - пакет (пакетик) термосвариваемый 5 г (10) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429004929
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг+10 мг+300 мг, №3 - пакет (пакетик) термосвариваемый 5 г (3) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.