Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-008267
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Мединлаб ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.06.2022 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фенипра® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ипратропия бромид + Фенотерол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-008267-20062022 |
- раствор для ингаляций 0.25 мг+0.5 мг/мл, флакон 20 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 04605059023251, 4605059023251
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.