Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-№(001103)-(РГ-RU)

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-№(001103)-(РГ-RU)

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Эбботт Хелскеа Продактс Б.В. (Нидерланды)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.08.2022
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фемостон® 1
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол [набор]
Состав Таблетка, покрытая пленочной оболочкой белого цвета 1 табл. действующее вещество: эстрадиола гемигидрат 1,03 мг (в пересчете на эстрадиол — 1,0 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 119,1 мг; гипромеллоза (НРМС 2910) — 2,8 мг; крахмал кукурузный — 15,0 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,4 мг; магния стеарат — 0,7 мг оболочка пленочная: Opadry® Y-1-7000 белый (гипромеллоза (НРМС 2910) — 62,5%, титана диоксид (Е171) —31,25%, макрогол 400 — 6,25 %) — 4,0 мг Таблетка, покрытая пленочной оболочкой серого цвета 1 табл. действующие вещества: эстрадиола гемигидрат 1,03 мг (в пересчете на эстрадиол — 1,0 мг) дидрогестерон 10 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 110,2 мг; гипромеллоза (НРМС 2910) — 2,8 мг; крахмал кукурузный — 13,9 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,4 мг; магния стеарат — 0,7 мг оболочка пленочная: Opadry® II 85F27664 серый (поливиниловый спирт — 40,0%; титана диоксид (Е171) — 23,2%; макрогол 3350 — 20,2%; тальк — 14,8%; краситель железа оксид черный (Е172) — 1,8%) — 4,0 мг
Реквизиты нормативной документации П N011361/01-081019 изменение №1, ЛП-№(001103)-(РГ-RU)-091123
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.