Информация по регистрационному удостоверению №П N012135/01-2000
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Словакофарма АО (Словацкая Республика) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.07.2000 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фебихол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фенипентол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-2762-00 |
- капсулы 100 мг, №50 - 50 шт. - флакон темного стекла - коробка (коробочка), Словакофарма АО (Словацкая Республика), 8584005420206
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.