Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006527
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Эллара ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 21.10.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 21.10.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фамотидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фамотидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006527-211020, ЛП-№(001105)-(РГ-RU)-030822 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008165177, 4670008165177
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 6700008165153
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165214
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165160
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №20 - ампула (20) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165184
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №25 - ампула (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165191
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №50 - ампула (50) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165207
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №250 - ампула (250) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165238
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №500 - ампула (500) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165245
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №125 - ампула (125) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165252
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №25 - ампула (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165221
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №250 - ампула (250) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 4670008165269
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.