Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006722

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006722

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.01.2021
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фамцикловир
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Фамцикловир
Состав На 1 таблетку 125 мг: Действующее вещество Фамцикловир — 125,000 мг. Вспомогательные вещества Лактоза — 23,320 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 8,000 мг, гипролоза — 1,600 мг, магния стеарат — 1,280 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,800 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 1,400 мг, гипролоза — 0,900 мг, макрогол-4000 — 0,700 мг, титана диоксид — 1,000 мг. На 1 таблетку 250 мг: Действующее вещество Фамцикловир — 250,000 мг. Вспомогательные вещества Лактоза — 46,640 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 16,000 мг, гипролоза — 3,200 мг, магния стеарат — 2,560 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,600 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 2,800 мг, гипролоза — 1,800 мг, макрогол-4000 — 1,400 мг, титана диоксид — 2,000 мг. На 1 таблетку 500 мг: Действующее вещество Фамцикловир — 500,000 мг. Вспомогательные вещества Лактоза — 93,280 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 32,000 мг, гипролоза — 6,400 мг, магния стеарат — 5,120 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,200 мг. Состав оболочки: гипромеллоза — 5,600 мг, гипролоза — 3,600 мг, макрогол-4000 — 2,800 мг, титана диоксид — 4,000 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006722-260121, ЛП-№(001214)-(РГ-RU)-150922
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.