Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000167/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эхинацеи настойка
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эхинацеи пурпурной трава
Состав Эхинацеи пурпурной травы — 200 г. Спирта этилового (этанола) 40% — до получения 1 л настойки.
Реквизиты нормативной документации Р N000167/01-170408 изменение №9
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.04.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эхинацея-ГаленоФарм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эхинацеи пурпурной трава
Состав Эхинацеи пурпурной травы - 200 г. Спирта этилового (этанола) 40 % - до получения 1 л настойки.
Реквизиты нормативной документации Р N000167/01-170408 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4603905012909, 4605059002058
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059002065
  • настойка, банка (баночка) темного стекла 100 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905012909
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.04.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эхинацея-ГаленоФарм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эхинацеи пурпурной трава
Состав Эхинацеи пурпурной травы — 200 г. Спирта этилового (этанола) 40% — до получения 1 л настойки.
Реквизиты нормативной документации Р N000167/01-170408 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4603905012909, 4605059002058
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059002065
  • настойка, банка (баночка) темного стекла 100 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия), 4603905012909
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 17.04.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.07.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эхинацея-ГаленоФарм®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Эхинацеи пурпурной трава
Состав Эхинацеи пурпурной травы — 200 г. Спирта этилового (этанола) 40% — до получения 1 л настойки.
Реквизиты нормативной документации Р N000167/01-170408 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • настойка, флакон темного стекла 50 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4603905012909, 4605059002058
  • настойка, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059002065
  • настойка, банка (баночка) темного стекла 100 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.