Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000010/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 03.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этопозид-ЛЭНС®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этопозид
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N000010/01-031121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Верофарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.12.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.10.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этопозид-ЛЭНС®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этопозид
Состав
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к Р N000010/01-031121
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095005662
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №85 - флакон 5 мл (85) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №100 - флакон 5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 10 мл - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095011243
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №85 - флакон 10 мл (85) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №100 - флакон 10 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 2.5 мл - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №50 - флакон 2.5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №85 - флакон 2.5 мл (85) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №100 - флакон 2.5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Лэнс-Фарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 28.07.2006
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 28.07.2011
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Этопозид-ЛЭНС®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Этопозид
Состав
Реквизиты нормативной документации Р N000010/01-271211
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия), 4605095005662
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №50 - флакон 5 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №85 - флакон 5 мл (85) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №100 - флакон 5 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 10 мл - пачка картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №50 - флакон 10 мл (50) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №85 - флакон 10 мл (85) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, №100 - флакон 10 мл (100) - коробка (коробочка) картонная, Лэнс-Фарм ООО [пос.Вольгинский] (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.