Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002421
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.12.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эритромицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эритромицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002421-041218 изменение №2, ЛП-№(002944)-(РГ-RU)-040823 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 10 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060009957, 4604060203058
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба ламинатная 3 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 3 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба алюминиевая 10 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 01.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.12.2018 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эритромицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эритромицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0015-3347-05, ЛС-002421-010811 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба 7 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба 10 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060203058, 4604060992822, 4604060999241
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба 3 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060992181
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эритромицин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эритромицин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0015-3347-05, ЛС-002421-010811 изменение №1 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба 7 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба 10 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060203058, 4604060992822, 4604060999241
- мазь глазная 10000 ЕД/г, туба 3 г - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060992181
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
