Информация по регистрационному удостоверению №Р N000632/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Новосибирский завод медпрепаратов (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 07.09.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.10.2005 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эналаприл |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эналаприл |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0186-1257-01 |
- таблетки 0.01 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Новосибирский завод медпрепаратов (Россия), 4605192001024
- таблетки 0.01 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Новосибирский завод медпрепаратов (Россия), 4605192001000
- таблетки 0.02 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Новосибирский завод медпрепаратов (Россия), 4605192001048
- таблетки 0.02 г, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Новосибирский завод медпрепаратов (Россия), 4605192001055
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.