Информация по регистрационному удостоверению №П N012640/01-2001
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Здравле (Сербия и Черногория) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.01.2001 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.01.2006 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Эналаприл |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эналаприл |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-3060-00 |
- таблетки 10 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - коробка (коробочка), Здравле (Сербия и Черногория), 8600064404626
- таблетки 20 мг, №20 - 4 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - коробка (коробочка), Здравле (Сербия и Черногория), 8600064432094
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.