Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-001679
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красногорсклексредства АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.03.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элекасол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Солодки корни 20% Шалфея лекарственного листья 20% Эвкалипта прутовидного листья 20% Календулы лекарственной цветки 20% Череды трехраздельной трава 10% Ромашки аптечной цветки 10% |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001679-140323 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- сбор-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (10) - пачка картонная, Красногорсклексредства АО (Россия),
- сбор-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (20) - пачка картонная, Красногорсклексредства АО (Россия), 04601498005711, 4601422005411, 4601498005711
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красногорсклексредства АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 14.03.2023 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элекасол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Солодки корни 20% Шалфея лекарственного листья 20% Эвкалипта прутовидного листья 20% Календулы лекарственной цветки 20% Череды трехраздельной трава 10% Ромашки аптечной цветки 10% |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001679-140323 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- сбор-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (10) - пачка картонная, Красногорсклексредства АО (Россия),
- сбор-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (20) - пачка картонная, Красногорсклексредства АО (Россия), 04601498005711, 4601422005411, 4601498005711
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красногорсклексредства ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.11.2016 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Элекасол® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | |
| Состав | Солодки корни 20% Шалфея лекарственного листья 20% Эвкалипта прутовидного листья 20% Календулы лекарственной цветки 20% Череды трехраздельной трава 10% Ромашки аптечной цветки 10% |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-001679-270911 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- сбор-порошок, №10 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (10) - пачка картонная, Красногорсклексредства ОАО (Россия), 4601498005704
- сбор-порошок, №20 - фильтр-пакет (фильтр-пакетик) 2 г (20) - пачка картонная, Красногорсклексредства ОАО (Россия), 4601498005711
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
