Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-001284

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Микро Лабс Лимитед (Индия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 25.11.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 04.10.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Эквакард®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амлодипин + Лизиноприл
Состав Одна таблетка содержит: Активные вещества: Амлодипина безилат, в пересчете на амлодипин — 5 мг; лизиноприла дигидрат в пересчете на лизиноприл 5,0 мг Вспомогательные вещества: Лактоза — 106,34 мг; крахмал кукурузный — 58,86 мг; повидон — 5,70 мг; тальк — 3,80 мг; магния стеарат — 1,950 мг; краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0,10 мг или Активные вещества: Амлодипина безилат, в пересчете на амлодипин — 5 мг; лизиноприла дигидрат, в пересчете на лизиноприл 10,0 мг Вспомогательные вещества: Лактоза — 100,625 мг; крахмал кукурузный — 58,66 мг; повидон — 5,70 мг; тальк — 3,80 мг; магния стеарат — 2,00 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-001284-110320 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 5 мг+10 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 8901302096970
  • таблетки 5 мг+10 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
  • таблетки 5 мг+10 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 8901302096994
  • таблетки 5 мг+10 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
  • таблетки 5 мг+10 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
  • таблетки 5 мг+5 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 8901302096932
  • таблетки 5 мг+5 мг, №20 - 10 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
  • таблетки 5 мг+5 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия), 8901302096956
  • таблетки 5 мг+5 мг, №100 - 10 шт. - блистер (10) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),
  • таблетки 5 мг+5 мг, №50 - 10 шт. - блистер (5) - пачка картонная, Микро Лабс Лимитед (Индия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.