Информация по регистрационному удостоверению №П N010233
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Сандоз д.д. (Словения) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.08.2010 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.05.2020 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Эдицин® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ванкомицин |
| Состав | 1 флакон содержит Действующее вещество Ванкомицин (в форме ванкомицина гидрохлорида) 0,5 г* (0,513 г) или 1,0 г* (1,025 г) *Теоретически рассчитанное содержание 1000 МЕ/мг. 0,5 г эквивалентно 500000 ME (1,0 г эквивалентен 1000000 ME). |
| Реквизиты нормативной документации | П N010233-060520 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - пачка картонная , Лек д.д. (Словения), 3838957695997
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, №10 - флакон (10) - пачка картонная , Лек д.д. (Словения), 3838957071333
События
