Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004635

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гротекс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.01.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.01.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин-СОЛОфарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид                         20 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95%                                                  67 мг Натрия дисульфит                                       1 мг Вода для инъекций                                      до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-004635-070720
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Гротекс ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.01.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.01.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.07.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дротаверин-СОЛОфарм
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Дротаверина гидрохлорид                         20 мг Вспомогательные вещества: Этанол 95%                                                  67 мг Натрия дисульфит                                       1 мг Вода для инъекций                                      до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП-004635-070720
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.