Информация по регистрационному удостоверению №П N011637/01
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.12.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Доктор Тайсс Эхинацеи настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эхинацеи узколистной настойка |
| Состав | Состав: Действующее вещество Эхинацеи травы свежей настойка 1 33,300 г/ Вспомогательные вещества Вода очищенная 42,444 г, этанол (спирт этиловый) 96% 24,256 г. 1 В качестве действующего вещества используется настойка гомеопатическая матричная. |
| Реквизиты нормативной документации | П N011637/01-161224, ЛП-№(012188)-(РГ-RU)-221025 |
- капли для приема внутрь, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.08.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 16.12.2024 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Доктор Тайсс Эхинацеи настойка |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Эхинацеи узколистной настойка |
| Состав | Состав: Действующее вещество Эхинацеи травы свежей настойка 1 33,300 г/ Вспомогательные вещества Вода очищенная 42,444 г, этанол (спирт этиловый) 96% 24,256 г. 1 В качестве действующего вещества используется настойка гомеопатическая матричная. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к П N011637/01-260811 |
- настойка, флакон-капельница темного стекла 50 мл - пачка картонная, Др. Тайсс Натурварен ГмбХ (Германия), 04016369661147, 4016369661147
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама
