Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-000141

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.03.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ДОБРОКАМ®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромкамфора
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество Бромкамфора — 250 мг. Вспомогательные вещества Крахмал картофельный — 34 мг, тальк — 5 мг, лактозы моногидрат — 8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000141-120111 изменение №7
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) стеклянная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276008167
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №25 - 25 шт. - банка (баночка) стеклянная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №25 - 25 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) стеклянная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) стеклянная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №100 - 100 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Авексима ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.01.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 29.07.2014
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бромкамфора
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромкамфора
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество Бромкамфора — 250 мг. Вспомогательные вещества Крахмал картофельный — 34 мг, тальк — 5 мг, лактозы моногидрат — 8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000141-120111 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000055
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка оранжевого стекла - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276007009

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 12.01.2011
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 12.01.2016
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.09.2012
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Бромкамфора
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бромкамфора
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество: Бромкамфора — 250 мг. Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный — 34 мг, тальк — 5 мг, лактозы моногидрат — 8 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 000141-120111 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276000055
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - флакон темного стекла - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №30 - 30 шт. - банка оранжевого стекла - пачка картонная, Ирбитский химико-фармацевтический завод ОАО (Россия), 4603276007009

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.