
Информация по регистрационному удостоверению №Р N000358/01-2001
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармация Таблеток и Растворов (Россия) | 
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.04.2001 | 
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.05.2006 | 
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Дисоль | 
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Натрия ацетат + Натрия хлорид | 
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0169-0480-00 | 
- раствор для инфузий, контейнер полипропиленовый 250 мл, Фармация Таблеток и Растворов (Россия), 4605559000172
- раствор для инфузий, контейнер полипропиленовый 500 мл, Фармация Таблеток и Растворов (Россия), 4605559000189
- раствор для инфузий, контейнер полипропиленовый 1000 мл, Фармация Таблеток и Растворов (Россия), 4605559000196
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
