Информация по регистрационному удостоверению №ЛС-002620
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты АО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 15.08.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Димефосфон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилоксобутилфосфонилдиметилат |
| Состав | 1 л раствора содержит: Действующее вещество Диметилоксобутилфосфонилдиметилат (димефосфон ® ) — 150 г. Вспомогательное вещество Вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002620-150822, ЛП-№(004596)-(РГ-RU)-130224 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 15%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060003955, 04604060003962, 4604060003955, 4604060005201
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 15%, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 15%, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия),
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 15%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты АО (Россия), 04604060003955
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 19.07.2017 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Димефосфон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилоксобутилфосфонилдиметилат |
| Состав | 1 л раствора содержит: Действующее вещество Диметилоксобутилфосфонилдиметилат (димефосфон ® ) — 150 г. Вспомогательное вещество Вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛС-002620-300816 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 15%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060000527, 4604060003955, 4604060005201, 4604060252018, 4604060994505, 4604060999784
- раствор для приема внутрь и для наружного применения 15%, флакон темного стекла 200 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия),
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 29.12.2006 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 29.12.2011 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Димефосфон® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Диметилоксобутилфосфонилдиметилат |
| Состав | 1 л раствора содержит: Действующее вещество Диметилоксобутилфосфонилдиметилат (димефосфон ® ) — 150 г. Вспомогательное вещество Вода очищенная. |
| Реквизиты нормативной документации | ФСП 42-0015-0017-05 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для приема внутрь 15%, флакон темного стекла 100 мл - пачка картонная, Татхимфармпрепараты ОАО (Россия), 4604060252018
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661
