Информация по регистрационному удостоверению №П N014294/01-2002
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.09.2002 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2007 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Диласидом® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Молсидомин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | 42-3225-02 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- таблетки ретард 8 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Польша), 5900257002930
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
