Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N002128/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Уралбиофарм ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 05.12.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2009
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дибазол-УБФ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бендазол
Состав 1 таблетка содержит дибазола 0,02 г. Вспомогательные вещества: сахар молочный, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат, поливинилпирролидон.
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0336-3141-02 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая, Уралбиофарм ОАО (Россия), 04603179000312, 4603179000312
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия), 4603179000312
  • таблетки 0.02 г, №20 - 20 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №25 - 25 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №30 - 30 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия), 04603179004921
  • таблетки 0.02 г, №40 - 40 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №60 - 60 шт. - банка (баночка) полимерная - пачка картонная, Уралбиофарм ОАО (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая, Уралбиофарм ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.