Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N003623/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003623/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 26.05.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 26.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дибазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бендазол
Состав Состав на одну таблетку Дибазола — 0,02 г Вспомогательных веществ — до получения таблетки массой 0,26 г: Сахара-рафинада — 0,199 г Крахмала картофельного — 0,039 г Кальция стеарата — 0,002 г
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ФСП 42-0068-2462-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429000419
  • таблетки 0.02 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429005995
  • таблетки 0.02 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006008
  • таблетки 0.02 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №80 - 80 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

История перерегистраций

Статус: истек срок

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Московская фармацевтическая фабрика (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 08.07.2004
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 08.07.2009
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Дибазол
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бендазол
Состав Состав на одну таблетку Дибазола — 0,02 г Вспомогательных веществ — до получения таблетки массой 0,26 г: Сахара-рафинада — 0,199 г Крахмала картофельного — 0,039 г Кальция стеарата — 0,002 г
Реквизиты нормативной документации Изм. №4 к ФСП 42-0068-2462-02
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 4601429000419
  • таблетки 0.02 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная безъячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429005995
  • таблетки 0.02 г, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия), 04601429006008
  • таблетки 0.02 г, №50 - 50 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
  • таблетки 0.02 г, №80 - 80 шт. - банка (баночка) темного стекла - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.