Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-002091

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-002091

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Депренорм® ОД
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Триметазидин
Состав 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество : Триметазидина дигидрохлорид — 70,00 мг; Вспомогательные вещества : Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 171,00 мг; карбомер — 29,30 мг; кремния диоксид коллоидный — 6,00 мг; магния стеарат — 3,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 170,70 мг; Состав пленочной оболочки : Опадрай 03F190003 прозрачный — 2,60 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,08 мг; макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000) — 0,52 мг; Опадрай II 85F240065 розовый — 12,40 мг, в том числе: краситель солнечный закат желтый — 0,3150 мг; краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0,2579 мг; краситель индигокармин — 0,1798 мг; поливиниловый спирт — 4,9600 мг; макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000) — 2,5048 мг; тальк — 1,8352 мг, титана диоксид — 2,3473 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-002091-300719 изменение №3, ЛП-№(004697)-(РГ-RU)-210224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 04.06.2013
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 30.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Депренорм® МВ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Триметазидин
Состав 1 таблетка с пролонгированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество : Триметазидина дигидрохлорид — 70,00 мг; Вспомогательные вещества : Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 171,00 мг; карбомер — 29,30 мг; кремния диоксид коллоидный — 6,00 мг; магния стеарат — 3,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 170,70 мг; Состав пленочной оболочки : Опадрай 03F190003 прозрачный — 2,60 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 2,08 мг; макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000) — 0,52 мг; Опадрай II 85F240065 розовый — 12,40 мг, в том числе: краситель солнечный закат желтый — 0,3150 мг; краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0,2579 мг; краситель индигокармин — 0,1798 мг; поливиниловый спирт — 4,9600 мг; макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000) — 2,5048 мг; тальк — 1,8352 мг, титана диоксид — 2,3473 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 002091-040613
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.