
Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-001835
Статус: истек срок
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Славянская аптека ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 13.09.2012 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.11.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Дексаметазон |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Дексаметазон |
| Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: Дексаметазона натрия фосфат — 1,00 мг (в пересчете на 100% сухое вещество) Вспомогательные вещества: Борная кислота — 15,00 мг Натрия тетраборат — 0,60 мг Динатрия эдетата дигидрат (Трилон Б) — 0,50 мг Бензалкония хлорид — 0,04 мг Вода очищенная до 1 мл |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП 001835-130912 изменение №4 |
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия), 04607005935526
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная, изготовленная по технологии blow-fill-seal 10 мл - пачка картонная, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная 10 мл - упаковка блистерная типа Flow-Pack, Славянская аптека ООО (Россия),
- капли глазные 0.1%, флакон-капельница полимерная, изготовленная по технологии blow-fill-seal 10 мл - упаковка блистерная типа Flow-Pack, Славянская аптека ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.