Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N003147/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.11.2009
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Деготь березовый
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Деготь березовый
Состав
Реквизиты нормативной документации ФСП 42-0039-3864-03
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • субстанция-жидкость, флакон темного стекла 40 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059001655
  • субстанция-жидкость, флакон темного стекла 80 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059010832
  • субстанция-жидкость, банка (баночка) темного стекла 80 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия), 4605059010695
  • субстанция-жидкость, банка (баночка) темного стекла 1 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, банка (баночка) темного стекла 2 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, бутылка (бутыль) темного стекла 20 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, бутылка (бутыль) темного стекла 250 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, банка (баночка) темного стекла 80 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, канистра полиэтиленовая 1 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, канистра полиэтиленовая 2 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, канистра полиэтиленовая 20 л, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, флакон темного стекла 40 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, флакон темного стекла 20 мл - пачка картонная, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),
  • субстанция-жидкость, флакон темного стекла 20 мл, Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга ОАО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.